近日，由中國生命科學(xué)學(xué)會(huì)聯(lián)合體組織18個(gè)成員學(xué)會(huì)推薦，經(jīng)生命科學(xué)領(lǐng)域同行專家評(píng)審及聯(lián)合體主席團(tuán)評(píng)選、審核，最終向社會(huì)公布了2015年度“中國生命科學(xué)領(lǐng)域十大進(jìn)展”（以下簡稱“十大”）。北京大學(xué)、中國科學(xué)院、清華大學(xué)、北京生命科學(xué)研究所、浙江大學(xué)、武漢大學(xué)等多家高校和科研院所的科學(xué)成果位列其中。北大生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁、湯富酬（與北京大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院喬杰研究團(tuán)隊(duì)合作）和謝燦三位教授的科研成果入選，并以入選數(shù)量最多領(lǐng)跑“十大”。

此前，鄧宏魁和湯富酬的工作已同時(shí)入選1月19日由中國科學(xué)報(bào)社和美國細(xì)胞出版社聯(lián)合評(píng)選的五個(gè)熱門領(lǐng)域的代表性論文——“2015 Cell Press中國年度論文”，北京大學(xué)也因此入選五個(gè)“2015 Cell Press中國年度機(jī)構(gòu)”。

北大生命科學(xué)學(xué)院入選“十大”進(jìn)展的成果包括（排名不分先后）：

磁受體蛋白MagR的發(fā)現(xiàn)

生物能否感知以及如何感受地球磁場(chǎng)的存在是生命科學(xué)中的未解之謎之一。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院謝燦實(shí)驗(yàn)室及合作者發(fā)現(xiàn)普遍存在于動(dòng)物中的磁受體基因，其編碼的磁受體蛋白MagR具備內(nèi)源磁性，能識(shí)別外界磁場(chǎng)并順應(yīng)磁場(chǎng)方向排列，據(jù)此提出一個(gè)新的“生物指南針”分子模型。該發(fā)現(xiàn)有助于分析動(dòng)物遷徙和生物導(dǎo)航之謎，同時(shí)也為今后發(fā)展基于磁場(chǎng)進(jìn)行大分子分離純化，操縱細(xì)胞活性和動(dòng)物行為，包括磁遺傳學(xué)，以及新型磁性生物材料的開發(fā)提供了可能。此項(xiàng)研究成果曾于2015年11月Nature Materials雜志上發(fā)表。

發(fā)育過程中人類原始生殖細(xì)胞基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的表觀遺傳調(diào)控

生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）是人類生命繁衍、維持物種穩(wěn)定和延續(xù)的種子和紐帶。人類原始生殖細(xì)胞基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的特征及其表觀遺傳學(xué)調(diào)控一直是亟待解決的重大發(fā)育生物學(xué)問題。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院湯富酬研究團(tuán)隊(duì)與北京大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院喬杰研究團(tuán)隊(duì)緊密合作，采用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序等一系列關(guān)鍵技術(shù)，深入、系統(tǒng)地解析了人類原始生殖細(xì)胞多個(gè)發(fā)育階段的轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化組的動(dòng)態(tài)變化，揭示了人類原始生殖細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一系列關(guān)鍵獨(dú)特特征，這為人們提供了一個(gè)深度解析人類原始生殖細(xì)胞中基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)表觀遺傳調(diào)控的精準(zhǔn)坐標(biāo)系統(tǒng)，有助于更好地理解人類生殖細(xì)胞和早期胚胎發(fā)育的根本規(guī)律。該項(xiàng)研究未來對(duì)輔助生殖技術(shù)安全性評(píng)估、以及臨床上生殖細(xì)胞發(fā)育異常相關(guān)疾病機(jī)理的解析等可能具有重要意義。該研究成果曾于2015年6月在Cell期刊以封面文章形式發(fā)表。

化學(xué)重編程中間狀態(tài)的鑒定和化學(xué)重編程新體系的建立

“體細(xì)胞重編程”技術(shù)可以將已經(jīng)分化和特化的體細(xì)胞誘導(dǎo)逆轉(zhuǎn)成為“生命之初”的多潛能干細(xì)胞。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)在2013年報(bào)道小分子化合物誘導(dǎo)的體細(xì)胞重編程技術(shù)（化學(xué)重編程）的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了化學(xué)重編程的一個(gè)中間狀態(tài)，其基因表達(dá)譜、體內(nèi)發(fā)育能力和重編程能力均類似于胚外內(nèi)胚層（XEN）細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)表明化學(xué)重編程是一個(gè)分子路徑上完全不同于轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程的全新途徑，為進(jìn)一步改進(jìn)化學(xué)重編程體系提供了一個(gè)關(guān)鍵的分子路標(biāo)，并將大幅提升化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（CiPS細(xì)胞）的誘導(dǎo)效率。這一成果體現(xiàn)了小分子化合物調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，有望在再生醫(yī)療中為獲得病人自體的組織和器官提供理想的細(xì)胞來源。該研究成果曾于2015年12月在Cell雜志以封面文章形式發(fā)表。

編輯：江南