新型材料及元器件省重點學(xué)科碩士研究生培養(yǎng)成效顯著-五邑大學(xué)
近期,由應(yīng)用物理與材料學(xué)院和紡織材料與工程學(xué)院共同組成的省市共建學(xué)科-新型材料及元器件省重點學(xué)科研究取得重要進展, 3名碩士研究生以第一作者的身份在國際材料領(lǐng)域的頂級期刊Advanced Materials(Top一區(qū),影響因子:25.809)發(fā)表了3篇研究論文。這三篇論文分別是Advanced Materials(In Press,DOI:10.1002/adma.202000575);Advanced Materials( 2020, 32,1907495,該研究成果被選為卷首頁封面圖);Advanced Materials(2019, 31,1904762)。
圖1 (LLZTO)的浸潤機制,Li2CO3在圖中為黃色部分;(b-g) 不同界面表面結(jié)合能的DFT理論計算
應(yīng)用物理與材料學(xué)院的碩士研究生付興杰(學(xué)號:2111703017,指導(dǎo)老師:劉爭博士,彭章泉教授)利用微量鈉摻雜的金屬鋰在熔融狀態(tài)下實現(xiàn)了金屬鋰負(fù)極與石榴石型固態(tài)電解質(zhì)的浸潤,并將其界面電阻降低約三個數(shù)量級—從0.34 kΩ
五邑大學(xué)函授報名、五邑大學(xué)成人高考報名 |
紡織材料與工程學(xué)院的碩士研究生楊子航(學(xué)號:2111808006,指導(dǎo)老師:巫瑩柱副教授,姜漢卿教授),利用微米級超細(xì)銅絲作為高導(dǎo)電組分、聚氨酯超細(xì)單絲作為彈性組分、氰基丙烯酸酯作為膠粘劑和絕緣層,預(yù)拉伸聚氨酯單絲后,用氰基丙烯酸酯膠粘劑將其與超細(xì)銅絲并列復(fù)合,4秒后,膠粘劑快速固化,卸去聚氨酯單絲的拉伸應(yīng)力,即可制備出高彈性,可水洗,可任意焊接的高導(dǎo)電三維螺旋纖維新材料。該方法具備規(guī)?;a(chǎn)潛力??赏ㄟ^調(diào)控聚氨酯纖維的預(yù)應(yīng)變對最終形成的3D螺旋結(jié)構(gòu)進行定制(直徑D和螺旋角α),COMSOL Multiphysics軟件的模擬結(jié)果表明,預(yù)應(yīng)變從100%增加到400%時,螺旋D的直徑從1.4 mm減小到0.6 mm;超細(xì)銅絲的塑性應(yīng)變也影響螺旋角α變化,以上理論結(jié)果與實驗結(jié)果吻合,為新型彈性功能纖維材料提供理論依據(jù)。該新型彈性導(dǎo)電纖維材料將使柔性可穿戴電子器件在醫(yī)療、運動、潛水、軍事等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用(Advanced Materials, 2020, 32, 1907495,該研究成果被選為卷首頁圖)。
圖2研究成果被選為卷首頁(上),具有彈性的纖維素堿凝膠形貌圖(下)
紡織材料與工程學(xué)院的碩士研究生鄒捷(學(xué)號:2111808003,指導(dǎo)老師:葉冬冬博士)利用堿-尿素溶劑體系溶解纖維素,通過預(yù)交聯(lián)纖維素溶液,制得具有彈性的纖維素堿凝膠。通過預(yù)牽伸該堿凝膠至特定牽伸比,快速浸漬于稀酸溶液(4-20 s),驅(qū)動纖維素纖維素凝膠內(nèi)外層模量差,誘導(dǎo)凝膠表面重構(gòu)現(xiàn)象導(dǎo)致凝膠體系產(chǎn)生力學(xué)失穩(wěn),因此,撤去外力后,內(nèi)層彈性堿凝膠回復(fù),外層剛性雙交聯(lián)纖維素凝膠褶皺化,導(dǎo)致產(chǎn)生一種具有周期性平行排列結(jié)構(gòu)的褶皺纖維素水凝膠??删幊痰鸟薨櫧Y(jié)構(gòu)誘導(dǎo)細(xì)胞取向性生長,該材料是一種創(chuàng)新性生物基新材料(Advanced Materials, 2019, 31, 1904762)。
Advanced Materials雜志是自然指數(shù)統(tǒng)計的重要期刊之一,3名碩士研究生在此國際頂尖期刊發(fā)表高水平研究論文,意味著我校高水平理工科大學(xué)建設(shè)的學(xué)科建設(shè)和研究生人才培養(yǎng)取得了顯著成效。
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