——山西省重點(diǎn)建設(shè)學(xué)科神經(jīng)病學(xué)與免疫學(xué)系列報(bào)道之五  
     近年來，我校的研究團(tuán)隊(duì)在應(yīng)用Rho激酶克制劑治療神經(jīng)炎性變性疾病——阿爾茨海默?。ˋD）、帕金森?。≒D）、多發(fā)性硬化（MS）等的研究中取得緊張成果。
    腦科學(xué)是二十一世紀(jì)科學(xué)研究的熱點(diǎn)，神經(jīng)炎性變性疾病等龐大腦疾病的研究已列為國家制訂的“中國腦計(jì)劃”龐大戰(zhàn)略目標(biāo)，作為龐大科技項(xiàng)目被列入“十三五”規(guī)劃。有研究數(shù)據(jù)表現(xiàn)：2016年我國AD患者達(dá)到約850萬，并以每年30～40萬人的數(shù)量增加，已躍居世界第一位，AD的防治在我國已成為備受關(guān)注的健康和社會(huì)題目。在馬存根教授和肖保國教授的引導(dǎo)下，尉杰忠副教授帶領(lǐng)的課題小組在應(yīng)用Rho激酶克制劑-Fasudil治療APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD動(dòng)物模型的研究中，通過認(rèn)知功能舉動(dòng)學(xué)檢測(cè)、組織免疫熒光染色、蛋白定量分析等多種手段，首次觀察到Fasudil在APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠有用克制TLRs-NF-κB-MyD88炎癥旌旗燈號(hào)通路，伴隨著Aβ形成和磷酸化Tau蛋白的克制，而后兩者是導(dǎo)致AD發(fā)病的重要致病蛋白。研究成果在線發(fā)表在《CNS & Neurological Disorders-Drug Targets》（DOI: 10.2174/1871527315666160711104719；https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27401064）。在論文在線注銷的同時(shí)，美國科學(xué)促進(jìn)會(huì)（AAAS）在其網(wǎng)站《EurekAlert》（The Global Source for Science News）上登出專題消息稿，對(duì)該論文的研究背景、研究基礎(chǔ)、研究策略以及論文的重要研究效果進(jìn)行了報(bào)道，作為最新的學(xué)術(shù)消息向全球保舉。消息在注銷后數(shù)周被點(diǎn)擊欣賞量已經(jīng)超過7300余次。李艷花博士應(yīng)用Rho激酶克制劑Fasudil聯(lián)合神經(jīng)干細(xì)胞治療由MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠模型有用削減多巴胺神經(jīng)元的丟失，克制星形膠質(zhì)細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞的激活，有較好的抗炎和抗氧化應(yīng)激結(jié)果。研究成果在線發(fā)表在《Molecular Neurobiology》（DOI: 10.1038/srep41227；https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112256）。于婧文碩士在應(yīng)用Fasudil治療MS動(dòng)物疾病模型時(shí)，加用骨髓基質(zhì)干細(xì)胞腹腔注射，顯明克制疾病的中樞免疫炎癥，取得寫意的治療結(jié)果，并進(jìn)一步闡明聯(lián)合治療的抗炎機(jī)制。研究成果在線發(fā)表在《J Mol Neurosci》（DOI: 10.1038/srep41227；https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112256）。這些研究得到國家天然科學(xué)基金項(xiàng)目（81272163，81471412，81371414）、山西中醫(yī)藥大學(xué)2011”培育計(jì)劃項(xiàng)目（No：2011PY-1）等項(xiàng)目的資助。馬存根教授和肖保國教授為研究論文的共同通信作者。
    神經(jīng)病學(xué)與免疫學(xué)學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)緊跟國內(nèi)外神經(jīng)病學(xué)的研究熱點(diǎn)，聚焦國家龐大疾病防治戰(zhàn)略，結(jié)合團(tuán)隊(duì)自身上風(fēng)，賡續(xù)凝煉研究方向，積極交流學(xué)習(xí)，賡續(xù)發(fā)掘自身潛力，經(jīng)過多年鍥而不舍的努力，在神經(jīng)體系炎性變性疾病異病同治研究及系列免疫干預(yù)的研究方向上形成顯明的學(xué)科研究特色和上風(fēng)。在研究神經(jīng)體系炎性變性疾病的患病因素、發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)上，探索新的治療手段，開發(fā)新的治療藥物，取得了一系列標(biāo)志性原創(chuàng)成果。2016年11月尉杰忠副教授帶領(lǐng)的課題組完成的《Rho激酶克制劑Fasudil對(duì)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用研究》經(jīng)過情勢(shì)審查、效果公示、學(xué)科（專業(yè)）組評(píng)審、評(píng)審委員會(huì)評(píng)審、“小偕行”評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)考察、省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)委員會(huì)審定、擬授獎(jiǎng)項(xiàng)目公示及貳言處理等嚴(yán)酷的程序，被授予山西省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（天然科學(xué)類）二等獎(jiǎng)（見 http://www.sxinfo.gov.cn/fzjhc/45441.jhtml）。劉春云副教授、李艷花副教授、張海飛碩士、肖保國教授和馬存根教授是成果的共同完成人。此次獲獎(jiǎng)也是該研究團(tuán)隊(duì)繼2009年獲得省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)之后被授予的又一次殊榮。課題組首次發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)asudil驅(qū)動(dòng)炎性M1型巨噬細(xì)胞向抗炎和修復(fù)的M2型巨噬細(xì)胞極化；克制TLR-4/NF-κB旌旗燈號(hào)通路；驅(qū)動(dòng)炎性M1型小膠質(zhì)細(xì)胞向M2型極化；克制脊髓中小膠質(zhì)細(xì)胞iNOS的表達(dá)；促進(jìn)構(gòu)成BBB的血管內(nèi)皮細(xì)胞Occludin蛋白的表達(dá)，這些研究效果將為臨床治療MS為代表的神經(jīng)體系炎性變性疾病的應(yīng)用提供全方位的理論和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。項(xiàng)目研究分別由國家天然科學(xué)基金、山西省青年基金、山西省歸國留學(xué)基金支撐，共發(fā)表論文25篇（SCI源期刊4篇，國際學(xué)術(shù)會(huì)議論文9篇，中文論文11篇，國內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議論文1篇）。SCI收錄9篇（2區(qū)4篇，3區(qū)5篇），總影響因子27.705，單篇最高影響因子4.458。《中國期刊網(wǎng)》數(shù)據(jù)庫收錄11篇。論文被國內(nèi)外其他學(xué)者引用70次，下載1025次，單篇最高引用22次，其中50次被國際學(xué)術(shù)刊物論文引用。
    除上述學(xué)術(shù)標(biāo)志的獲得外，更為緊張的是通過系列研究引領(lǐng)我校神經(jīng)病學(xué)與免疫學(xué)學(xué)科青年學(xué)術(shù)人員放眼長(zhǎng)遠(yuǎn)，遵循“凝煉學(xué)科方向、增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)、打造創(chuàng)新平臺(tái)、進(jìn)步學(xué)術(shù)水平、服務(wù)社會(huì)導(dǎo)向”的學(xué)科發(fā)展理念，著力提拔科研能力，繼承發(fā)揚(yáng)連合協(xié)作、求真務(wù)實(shí)、勇于創(chuàng)新的精神，為推動(dòng)該學(xué)科發(fā)展作出了新的貢獻(xiàn)。（神經(jīng)病學(xué)與免疫學(xué)學(xué)科供稿）