近日，我校河南省特聘教授江智勇課題組在國(guó)際化學(xué)頂級(jí)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》[AngewandteChemie International Edition(Angew. Chem. Int. Ed.)，影響因子11.261]上在線發(fā)表題為“Chemoselective Switch in the Asymmetric Organocatalysis of 5H-Oxazol-4-ones and N-Itaconimides: Addition–Protonation or [4+2] Cycloaddition”的最新研究成果（DOI: 10.1002/anie.201507796）。文章第一作者與通訊作者單位均為河南大學(xué)。

化學(xué)選擇多樣性能夠極大提高合成效率，有利于合成出多類型復(fù)雜化合物，因此在化學(xué)合成中具有舉足輕重的地位。江智勇教授課題組一直致力于該方面研究工作，并已使用可見(jiàn)光催化手段在非手性化合物的化學(xué)選擇多樣性合成上取得進(jìn)展（Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 11443?11447）。然而，在不對(duì)稱催化中實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)更具挑戰(zhàn)性，迄今國(guó)際上相關(guān)報(bào)道極少。

近年來(lái)，該課題組一直發(fā)展并應(yīng)用自行設(shè)計(jì)的氨基酸衍生手性Br?

河南大學(xué)函授報(bào)名、河南大學(xué)成人高考報(bào)名

nsted堿催化劑挑戰(zhàn)不對(duì)稱催化反應(yīng)。2012年，他們使用該類型催化劑成功解決環(huán)狀親核試劑參與的不對(duì)稱vinylogous—Michael加成反應(yīng)（Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10069–10073）；2013年報(bào)道了一類線性親核試劑參與的不對(duì)稱vinylogous—aldol反應(yīng)（Angew. Chem. Int. Ed.2013, 52, 6666–6670）。其它相關(guān)工作還包括Org. Lett. 2013, 15, 2358?2361；J. Org. Chem.2015, 80, 7770?7778；J. Org. Chem.2015, DOI:10.1021/acs. joc.5b02286，并受邀在有機(jī)化學(xué)主流期刊Synlett上發(fā)表綜述（Synlett2015, 26, 2216?2230），闡釋該類型催化劑的現(xiàn)狀及發(fā)展前景。

在此基礎(chǔ)上，江智勇教授課題組使用L-叔亮氨酸衍生Br?nsted堿催化5H-oxazol-4-ones與N-itaconimides的不對(duì)稱反應(yīng)，通過(guò)發(fā)展一類簡(jiǎn)單、新穎的化學(xué)選擇多樣性策略，即僅改變反應(yīng)溶劑與溫度，高立體選擇性合成出共軛加成—質(zhì)子化及[4+2]環(huán)加成兩類產(chǎn)物。這也是5H-oxazol-4-ones首次實(shí)現(xiàn)C-2位親電加成反應(yīng)的報(bào)道。與此同時(shí)，他們?cè)O(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一類新型硅—堿試劑，實(shí)現(xiàn)了高難度的1,3-位手性化合物的非對(duì)映異構(gòu)多樣性合成。

該文章第一作者為博士研究生朱博同學(xué)。朱博同學(xué)的碩士研究生階段也就讀于河南大學(xué)，迄今已以第一作者身份在德國(guó)《應(yīng)用化學(xué)》上共發(fā)表2篇論文。

該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃、河南省教育廳創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃以及河南大學(xué)杰出青年科研人才培育基金等經(jīng)費(fèi)支持。