詳細(xì)新聞 我校在非均相催化領(lǐng)域獲重要進(jìn)展 來(lái)源： 科學(xué)技術(shù)處    作者： 科技處   編輯：談太輝    發(fā)布時(shí)間：2016年6月21日    點(diǎn)擊次數(shù)：1969

本網(wǎng)訊：近日，國(guó)際著名催化領(lǐng)域頂級(jí)期刊Catalysis Science & Technology （影響因子5.4, 2016, DOI：10.1039/C6CY00674D）發(fā)表了我校在非均相催化研究方面取得的最新進(jìn)展。該研究論文的第一及通訊作者均為化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院朱磊博士。

研究表明，含有取代基的胺類(lèi)化合物，作為重要的結(jié)構(gòu)單元，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、生物制劑、材料科學(xué)及藥物領(lǐng)域。在該類(lèi)化合物的合成方法中，胺或亞胺與羧酸直接反應(yīng)，在氮原子上發(fā)生烷基化的策略最為有效，而當(dāng)前的合成方多為均相反應(yīng)，導(dǎo)致操作及分離純化步驟繁瑣，極大的限制了其在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用。我校研究團(tuán)隊(duì)選用商業(yè)化的鉑碳非均相催化劑，在溫和條件下實(shí)現(xiàn)胺和亞胺的氮甲基化，制備出含有不同取代基的胺類(lèi)化合物。該制備方法催化劑用量低，成本低廉，適合規(guī)模生產(chǎn)，而且在溫和反應(yīng)條件下即可達(dá)到很高的反應(yīng)活性，并實(shí)現(xiàn)了該制備方法在同位素標(biāo)記藥物合成中的應(yīng)用。相關(guān)研究成果已經(jīng)申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利。